終於等到兩周後,9周的這個時候到醫院報到檢查寶貝的狀況,這次是去位於松江南京站附近的協和婦女醫院。雖然離家裡有段距離,但是人不多、候診空間舒適,醫生與護理師也很Nice。幫我做產檢的詹醫師,還是當初接生我老公的醫師,老公莫名想要我們的小孩也給詹醫師接生!

9周領媽媽手冊

一躺上診間裡的床就開始緊張,也還好詹醫師一照,就馬上照到寶貝的心跳,詹醫師問診完我的狀況之後,也是到旁邊的衛教室,由護理師發給我媽媽手冊,沒想到9周就可以拿到了!然後一樣也是2周後再來,做第一次的例行性產檢。

如果在協和要固定做產檢的話,護理師會詢問是不是每一次都想要照超音波,如果是的話,就一次付$3,000,可以每次看診都照,因為健保再例行性產檢當中,只有補助2次。當下馬上就決定一次付$3,000,不然一次一次付的話,好像是照一次$500。

接下來護理師就開始衛教接下來要做的檢查,因為是第一胎,建議我們驗SMA、脆折症,也可以驗非侵入式的基因檢測。不用馬上決定可以回家想一下。

後來回家查到SMA、脆折症可以去檢驗所驗,價格比在醫院便宜很多,也聽說大部分醫院也都是跟檢驗所配合,在醫院抽了檢體之後送去檢驗所,只是做第一次例行性產檢時也需要抽血,一起抽可以少挨一針。但我不怕抽血,所以還是決定親自跑一趟檢驗所驗SMA、脆折症。以下截取一些網路上查到的資料給大家參考。

∎ SMA脊髓性肌肉萎縮症
脊髓性肌肉萎縮症(Spinal Muscular Atrophy, 簡稱SMA) 屬於體染色體隱性遺傳疾病,是因脊髓的前角運動神經元(Anterior horn cells of the spinal cord)漸進性退化,造成肌肉逐漸軟弱無力、萎縮的一種疾病,但智力發展完全正常,發病年齡從出生到成年皆有可能。目前此症尚無具體之治療方式,非重度患者也僅能以物理治療及呼吸系統照護以減少併發症的發生。此症會造成家庭及社會非常沉重的負擔。 (▸點此看更多參考資料

∎ X染色體脆折症
X染色體脆折症(Fragile X syndrome)是最常見遺傳性智能發展的疾病,發生率僅次於唐氏症。除了智能障礙外,其他可能的現象包括:情緒問題、語言遲緩、注意力不集中、過動、自閉、不善與人接觸等。致病的原因是FMR1基因內發生CGG重複次數異常增加,導致無法生成FMRP基因產物,FMRP是一種重要的腦部物質,缺乏時會出現智力方面的異常。(▸點此看更多參考資料

通常SMA、脆折症是先驗媽媽,如果有帶因的話再請爸爸抽血驗是否有帶因。媽媽沒帶因的話,就沒有這個問題,也只需驗一次就好,不用每胎都驗。我在台北聯合醫事檢驗所兩個一起驗的方案價格是$3,640(醫院大約是$5,000左右),報告大概一周後寄到電子信箱,紙本再晚個幾天收到。

10周居然大出血

某天上班的時候突然覺得下面濕濕的,而且不像一般分泌物的感覺,馬上衝廁所檢查,結果一坐上馬桶,血流不止,還是鮮血。嚇得我快哭出來,回座位拿了衛生棉、請假,開車衝旁邊的禾馨。

到了之後跟櫃台說我在流血,幫我掛一個快一點的醫師,櫃台幫我掛了黃貴帥醫師的診,也很快的輪到我,一進去馬上就先照超音波,還好寶寶都還在,心跳也很健康的跳動著,胎盤什麼的都沒有問題。

之後黃醫師再幫我內診檢查出血點,還好只是拉扯到微血管造成微血管破裂的出血,黃醫師止血完之後就說沒什麼大問題,也還好到目前為止都沒有再出血了。黃醫師是我在禾馨看的第三個醫師,覺得他看診跟解說都很仔細,所以之後我只要去禾馨看診,都是掛他的診。

11周第一次例行性產檢

拿著媽媽手冊回到協和做第一次的產檢,抽血、驗尿、量體重、血壓什麼的,然後順便把SMA跟脆折症的報告帶回給醫生看,也讓醫院影印做病例。詹醫師看診一樣也是先照超音波,看寶寶的心跳跟大小,接著問診,結束這回合!

 

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